Anmat aprobó el misoprostol santafesino y podrá distribuirse en todo el país

Forma parte de una cartera de 40 productos que fabrica el organismo para distribuir en los efectores públicos de salud. El misoprostol se utiliza para la interrupción legal del embarazo hasta la semana 13 de gestación.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) aprobó el misoprostol producido por el Laboratorio Industrial Farmacéutico (LIF) de la provincia de Santa Fe.

Así, el establecimiento estatal está en condiciones de proveer al resto del país un producto “confiable y accesible”, según detallaron autoridades de la institución.

Forma parte de una cartera de 40 productos que fabrica el organismo para distribuir en los efectores públicos de salud. El misoprostol se utiliza para la interrupción legal del embarazo hasta la semana 13 de gestación.

Previamente se contaba con un misoprostol fabricado en una modalidad de producción asociada.

Desde 2020 se decidió comenzar a producirlo 100 por ciento dentro del LIF, informaron desde el gobierno provincial. Así, desde el mes de julio del año pasado se desarrollaron 300.000 pastillas y próximamente se sumará un cuarto lote con otras 100.000 unidades. 

De esta manera, el LIF es el único laboratorio de la esfera pública que lo fabrica, mientras que el resto de los productores en el país son privados.

Sobre el costo, la directiva de LIF confirmó que el medicamento elaborado en el ámbito estatal «estará por debajo de la mitad del privado».

Asimismo, aseguró que el laboratorio «tiene la capacidad para responder a la demanda que surgirá a partir de ahora».

La aprobación de Anmat es para la presentación para uso vaginal del medicamento, y está en trámite la incorporación oficial de la píldora que también fabrica LIF.

Con la habilitación de la Anmat, el laboratorio santafesino está en condiciones de proveer al resto del país para garantizar un producto seguro, confiable y accesible en el sistema de salud público nacional.

Cabe consignar que el Instituto Nacional de Medicamentos (Iname) también emitió los informes técnicos pertinentes para lograr la aprobación.